유럽의약품청(EMA), 18일 검토결과 발표 세계보건기구(WHO)가 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 접종을 계속할 것을 권고했다.
WHO는 17일(현지시간) 성명을 통해 "현재로선 아스트라제네카 백신의 이점이 위험보다 크다고 여긴다"며 "예방 접종을 계속할 것을 권장한다"고 밝혔다.
WHO는 "유럽연합(EU) 일부 국가가 백신을 맞은 사람에게서 드문 혈액 응고 이상 반응에 관한 보고를 바탕으로 아스트라제네카 코로나19 백신 사용을 잠정 중단했다"고 언급했다.
이어 "같은 정보를 검토한 EU 내 다른 국가들은 백신 사용을 계속하기로 결정했다"고 덧붙였다.
WHO는 "혈전 색전증은 자주 발생하는 것으로 알려져있다. 정맥 혈전 색전증은 전 세계에서 3번째로 흔한 심혈관 질환"이라고 했다.
그러면서 "광범위한 예방 접종을 하면서 각국이 접종 이후 잠재적 부작용을 알리는 것은 통상적인 일"이라며 "해당 사건이 백신 접종 자체와 관련이 있음을 뜻하지는 않지만, 조사를 하는 것이 바람직한 관행"이라고 설명했다.
WHO는 "코로나19 백신 안전에 관한 최신 정보를 확보하기 위해 유럽의약품청(EMA) 및 전 세계 규제 당국과 정기적으로 접촉하고 있다"고 밝혔다.
아울러 "WHO 글로벌백신안전자문위원회(GACVS)가 최신 안전자료를 신중하게 평가하고 있다"면서 "검토를 완료하는 대로 WHO가 즉시 결과를 대중에게 알릴 것"이라고 설명했다.
최근 독일, 프랑스, 이탈리아 등 유럽 주요국들을 비롯해 20여 개국이 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전(혈액 응고) 생성 우려로 이 백신의 전체 또는 일부 동일 제조번호 물량의 접종을 일시 중단했다.
이들 국가는 EMA 결론을 기다리면서 '예방' 차원에서 접종을 멈췄다고 주장했다.
WHO와 EMA는 그동안 아스트라제네카 백신과 혈전 사이 인과관계가 없다며 접종을 계속할 것을 권고해 왔다.
EU의 백신 평가를 담당하는 EMA는 16일 이 백신이 혈전을 유발한다는 징후는 없다고 밝혔다. EMA는 오는 18일 아스트라제네카 백신 사용에 관한 최종 검토 결과를 발표할 예정이다.
KPI뉴스 / 김지원 기자 kjw@kpinews.kr
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