집행위원장 "모든 회원국서 동시에 같은 품질로 사용" 유럽연합(EU)이 화이자와 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신을 조건부 승인했다. 이에 따라 EU 27개 회원국은 이르면 크리스마스 직후인 이번 주말께 백신 접종을 시작할 전망이다.
21일(현지시간) AP통신 등 외신에 따르면 EU 집행위원회는 유럽의약품청(EMA)이 화이자 백신에 대한 조건부 판매 승인을 권고한 지 불과 몇 시간 만에 이러한 결정을 내렸다.
조건부 판매 승인을 받으면 EU 회원국에서 1년간 판매할 수 있다. 이는 코로나19와 같은 긴급 상황에 빠르게 대응하기 위한 절차로, 의약품에 대한 모든 자료가 완벽하게 준비되지 않은 상황이더라도 이익이 위험보다 확실하게 크다면 이러한 결정이 내려진다.
우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 "오늘 우리는 유럽의 성공 이야기에 중요한 장을 추가했다"면서 "코로나19를 막는 안전하고 효과적인 최초의 백신을 승인했다"고 밝혔다.
그는 "오늘 승인된 백신은 모든 EU 회원국에서 동시에 같은 품질로 사용할 수 있을 것"이라면서 "(백신 승인은) 이 어려운 한 해를 끝내고 마침내 코로나19에 대한 책장을 넘기기 위한 좋은 방법"이라고 말했다.
스텔라 키리아키데스 EU 보건담당 집행위원도 "모든 회원국이 안전하고 효과적이며 경제적인 백신을 동시에 이용할 수 있다"는 점을 강조했다.
EU는 오는 27~29일에 백신 접종을 시작하는 것을 목표로 한다. 이에 따라 첫 번째 물량을 26일까지는 각지에 배송될 수 있도록 힘쓰고 있다. 우선 접종 대상자는 의료 종사자와 고령자, 요양원 거주자 등이다.
EU는 구매한 화이자 백신 2억 회(1억 명)분은 내년 9월까지 순차적으로 유통하기로 했다. 또한 추가로 구매 여부를 선택하기로 계약한 1억 회분도 사용할 수 있도록 노력할 방침이다.
KPI뉴스 / 권라영 기자 ryk@kpinews.kr
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