화이자 CEO "코로나19와의 싸움에서 역사적 순간" 영국 정부가 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했다. 화이자 백신이 승인을 받은 것은 세계 최초다.
영국 보건부 대변인은 2일(현지시간) 화이자 백신을 긴급사용 승인하라는 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들였다고 발표했다고 로이터 통신 등 외신이 보도했다.
대변인은 "수개월에 걸친 엄격한 임상시험과, MHRA의 전문가들이 철저한 데이터 분석 결과 백신이 안전성과 효과에 대한 엄격한 기준을 충족한다는 결론을 내린 데 따른 것"이라고 설명했다.
영국 백신 및 예방접종공동위원회(JCVI)는 요양원 환자, 의료진, 노인 등 바이러스 취약 집단에 우선적으로 접종할 수 있도록 하는 최종 권고안을 조만간 내놓을 계획이다.
영국 보건장관은 트위터를 통해 이 소식을 알리면서 "국민보건서비스(NHS)는 다음주 초 접종을 시작할 수 있도록 준비하고 있다"고 말했다.
대변인은 "예방접종 계획의 성공을 돕기 위해서는 모든 사람들이 자신의 (방역주체로서의) 역할을 계속하고, 그들의 자리에서 필수적인 제한 조치를 따르는 것이 필수적"이라고 강조했다.
앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이에 대해 "코로나19와의 싸움에서 역사적인 순간"이라면서 "이번 승인은 우리가 과학이 승리할 것이라고 처음 선언한 뒤 추구해온 목표"라고 반겼다.
그는 "영국 국민 보호에 도움이 되도록 신중한 평가와 시기적절한 조치를 하는 능력을 갖춘 MHRA에 박수를 보낸다"면서 "앞으로 추가 승인이 예상되는 만큼 전 세계에 고품질 백신을 안전하게 공급하기 위해 지금까지와 같이 긴박하게 움직이는 데 주력하고 있다"고 말했다.
KPI뉴스 / 권라영 기자 ryk@kpinews.kr
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