메디톡스는 관계사인 '리비옴'의 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제 'LIV031' 개발 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 '2024년 제2차 국가신약개발사업 과제'로 선정됐다고 26일 밝혔다.
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| ▲리비옴 CI.[메디톡스 제공] |
국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다. 리비옴은 '신약 기반 확충 연구' 과제에 선정됐으며, 향후 2년간 선도물질 발굴을 위한 연구개발비를 지원받게 됐다.
'LIV031'은 희귀 난치성 질환인 GVHD를 적응증으로 하는 미생물유전자치료제다. GVHD는 장기이식 또는 조혈모세포이식 후 면역반응에 의해 발생하는 대표적인 합병증이다.
위장관 등의 장기 손상을 유발하며 중증 진행 시 50% 이상의 높은 치사율을 보이는 것으로 알려졌다. 현재 효과적인 표준 치료법이 없는 만큼 리비옴은 이번 과제를 통해 장관면역기능을 주요 타겟으로 기존 치료제의 효능적 한계와 부작용을 극복할 수 있는 신약 개발에 나설 계획이다.
리비옴은 미생물 엔지니어링 플랫폼 'eLBP'를 바탕으로 미생물유전자치료제로 불리는 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제 개발에 주력하고 있다.
최근 'LIV001'이 유럽 임상 1b상 승인을 받았으며, 이식질환, 고형암 등 희귀 난치성 질환 치료를 위한 후속 파이프라인 개발도 순항 중이다.
KPI뉴스 / 유태영 기자 ty@kpinews.kr
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