EMA는 이날 성명을 통해 "안전위원회가 아직 결론에 이르지 않았으며 현재 검토가 진행 중"이라며 "검토가 끝나는대로 7,8일쯤 언론 브리핑을 통해 발표할 예정"이라고 밝혔다.
앞서 EMA의 백신 전략 담당자 마르코 카발레리는 이탈리아 일간 '일 메사제로'와의 인터뷰에서 아스트라제네카 백신과 혈전 사이 분명한 연관성이 있다고 말한 바 있다.
그는 "내 의견상 우리는 지금 (혈전과) 백신의 연관성이 분명하다고 말할 수 있다"며 "혈전 반응이 나타난 원인은 여전히 불분명하다"고 말했다.
EMA는 여러 국가가 혈전 부작용 우려로 아스트라제네카 백신 접종을 중단하자 백신의 이점이 위험보다 크다며, 접종을 계속할 것을 지난달 권장했다.
독일, 프랑스 등 몇몇 나라들은 아스트라제네카 접종 이후 주로 젊은층에서 혈전 의심 사례가 나타났다는 점을 들어 고령자에게만 접종을 실시하고 있다.
KPI뉴스 / 이원영 기자 lwy@kpinews.kr
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