암 유발 가능성이 있는 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)을 원료로 한 고혈압 치료제 115개 제품을 처방받은 환자가 국내에만 18만명에 이르는 것으로 조사됐다.
보건복지부에 따르면 식품의약품안전처에서 '발암물질 함유'를 이유로 잠정 판매 중지한 고혈압 치료제를 처방받아 복용 중인 환자가 지난 9일 오후 4시 기준으로 17만8천536명이다.
중국 '제지앙 화하이'에서 제조한 고혈압 치료제 원료 '발사르탄'에서 NDMA가 검출되었다는 사실이 알려지자, 식약처는 지난 9일 이 물질을 사용한 고혈압 치료제 115개 제품을 잠정 판매중지 및 제조 중지시켰다.
NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 '2A'(인간에게 발암물질로 작용할 가능성 있는 물질)로 분류한 물질이다.
문제가 된 115개 제품을 처방받은 환자는 진료를 받는 병원에 방문해 다른 의약품으로 재처방 및 재조제를 받을 수 있다. 처방은 기존 처방 중 남아있는 기간에 대해서만 가능하다.
다른 의약품과 함께 처방·조제된 경우에는 문제가 된 고혈압 치료제에 한해서만 재처방, 재조제를 받을 수 있다. 의료기관을 방문할 수 없어 약국에 가더라도 의약품 교환이 가능하다.
재처방과 재조제에 환자 부담은 없다. 만약 재처방과 재조제 과정에서 본인 부담금을 지불했다면 추후 환불받을 수 있다.
판매중지 제품 목록 등 자세한 사항은 식약처 홈페이지, 블로그, 페이스북에서 확인할 수 있다.
KPI뉴스 / 권라영 기자 ryk@kpinews.kr
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