한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)에 신약 '롤론티스'의 생물의약품 허가신청(BLA)를 완료했다고 28일 밝혔다.
롤론티스는 한미약품이 개발한 호중구감소증 신약 물질이다.
스펙트럼 조 터전 대표는 "롤론티스는 스펙트럼의 성장을 책임질 핵심 품목"이라며 "이번 BLA는 의료진에게 15년만에 새로운 호중구감소증 치료 옵션을 제공하는데 한 발짝 더 다가선 것"이라고 강조했다.
스펙트럼은 호중구감소증이 발현된 643명의 초기 유방암 환자를 대상으로 진행한 임상 3상 2건의 데이터를 토대로 이번 BLA를 신청했다.
두 데이터 모두에서 경쟁약물인 페그필라스팀보다 '호중구감소증 발현 기간 및 안전성'의 비열등성 및 우수한 상대적 위험 감소율 등이 확인됐다.
롤론티스가 BLA를 통과한 뒤 품목허가를 받는다면, 한미약품의 제1호 미국 진출 신약이 된다.
한미약품 권세창 대표는 "랩스커버리로 개발된 글로벌 신약의 첫번째 FDA 시판허가 신청이라는 점에서 의미가 크다"고 말했다.
랩스커버리는 바이오의약품의 약효 주기를 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자 개발 플랫폼 기술로, 롤론티스 외에도 현재 사노피와 얀센에 각각 라이선스 아웃된 에페글레나타이드(당뇨), HM12525A(비만·당뇨) 등에도 적용돼 글로벌 개발이 활발히 진행중이다.
한미약품은 랩스커버리를 통해 비알코올성 지방간염 및 희귀질환 치료 영역으로도 파이프라인을 확장해 나가고 있다.
한편 롤론티스의 FDA 허가 신청 소식에 한미약품 주가는 28일 오전 10시경 전일 대비 1만500원(2.33%)오른 46만1000원에 거래되며 강세를 보이고 있다.
KPI뉴스 / 남경식 기자 ngs@kpinews.kr
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