방역당국 "미국이 공여한 101만회분 식약처 품질검사서 '적합' 판정"

방역당국은 "국내에서 접종되고 있는 얀센 코로나19 백신은 '성분 혼합 사고'로 미국 당국의 제재를 받았던 메릴랜드주 볼티모어 공장에서 생산된 제품이 아니다"라고 밝혔다.

12일 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 관계자는 "이번에 미국이 공여한 얀센 백신 101만회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다"며 "국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다"고 말했다.

미국이 우리나라에 공여한 얀센 백신은 총 101만2800명분이며, 이 백신은 지난 10일부터 30세 이상 60세 미만 예비군과 민방위 대원, 국방·외교 관련자 등이 접종하고 있다.

중수본 관계자는 "국내 도입 시 식품의약품안전처가 품질검사를 시행했으며, '적합'으로 판명됐다"고 덧붙였다.

전날 외신에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 백신 제조 중 사고가 발생한 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 가운데 6000만 회분을 폐기하기로 결정했다.

사고가 발생한 '이머전트 바이오솔루션스'의 볼티모어 공장에서는 얀센뿐만 아니라 아스트라제네카 백신도 생산하고 있는데, 지난 3월 이 두 백신의 성분이 혼합되는 사고가 발생했다.

KPI뉴스 / 윤재오 기자 yjo@kpinews.kr

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