의료기기제조 역량 강화로 신성장동력 발굴 본격화
GMP 적합성 인증 상반기 마무리▲ 셀리턴이 식품의약품안전처로부터 의료기기제조업 허가를 취득했다고 13일 밝혔다. [셀리턴 제공]
글로벌 뷰티&헬스케어 전문기업 셀리턴(대표 김일수)이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 의료기기제조업 허가를 취득했다고 13일 밝혔다.
셀리턴은 이번 의료기기제조업 허가 취득을 기점으로, 헬스케어 역량 강화를 꾀하여 미용기기부터 의료기기의 제조 및 상용화까지 사업 영역 다각화를 추진하고, 최근 5년간 연평균 8% 성장을 거듭하며 6조8000억 원대 규모로 성장한 국내 의료기기 시장을 본격 공략한다는 계획이다.
셀리턴은 지난해 말 국제표준 환경경영시스템(ISO 14001)과 품질경영시스템(ISO 9001) 전환 인증을 획득하고 품질경영전략 체계를 재정립하여 대외 신뢰도를 높이는 등 다각적인 노력을 기울였다.
특히 지난해 R&D 역량 강화를 위해 의과학연구센터 조직을 구축하는 한편, 레이저 유도 플라즈마 분광 기술과 딥러닝 기반으로 조직 손상없이 피부암 진단분석이 가능한 의료기기 개발업체 스페클립스(Speclipse)를 인수함으로써 글로벌 의료기기 시장으로 진출했다.
셀리턴은 올해 뷰티&헬스케어 영역에서 의료기기제조 및 개발 역량을 접목한 다양한 제품 출시를 목표로 하고 있다. 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합성 심사는 상반기 내 마무리될 전망이다.
셀리턴 김일수 대표이사는 "의료기기제조업 허가 취득은 의료기기 시장에서 새로운 성장동력을 만들어 나가기 위한 시작점"이라며 "K뷰티를 매개로 국가경쟁력을 높여 나갈 수 있는 국가 대표급 브랜드로 성장할 것"이라고 밝혔다.