여성 6명 혈전 부작용 증상 확인…백신과 연관성 조사

미 식품의약품안전청(CDC)과 질병관리본부(FDA)가 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종 중단을 권고했다.

12일(현지시간) 뉴욕타임스 등 매체들에 따르면 미국에서 얀센 백신 접종자들 중 혈전 부작용 사례가 6건이 보고됐다. 이들은 18~48세 사이의 여성이며, 이중 1명이 사망하고 1명은 중태에 빠져 입원 중인 것으로 알려졌다.

현재 CDC와 FDA는 공동으로 백신과 혈전 부작용 연관성을 조사하고 있다. CDC는 14일 예방접종자문위원회(ACIP)에서 문제가 된 사례를 검토하고 '잠재적 의미'를 평가할 예정이다. FDA는 CDC 평가를 분석하고, 개별사례 조사도 진행할 방침이다.

FDA는 이 같은 절차가 마무리될 때까지 백신 접종을 중단해달라고 권고했다.

KPI뉴스 / 김이현 기자 kyh@kpinews.kr

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