삼성바이오에피스가 미국에서 네 번째 바이오시밀러 제품의 판매 허가를 받았다.

삼성바이오에피스는 지난 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA, Food And Drug Administration)으로부터 휴미라 바이오시밀러 '하드리마'(Hadlima, 성분명 '아달리무맙')의 판매 허가를 최종 통보받았다고 밝혔다.

하드리마는 미국 식품의약국이 지난해 9월 판매 허가를 위한 서류 심사에 착수한 지 약 10개월 만에 판매허가를 승인받았다.

삼성바이오에피스는 2017년 4월 렌플렉시스(Renflexis, 성분명 '인플릭시맙'), 올해 1월 온트루잔트(Ontruzant, 성분명 '트라스투주맙'), 올해 4월 에티코보(Eticovo, 성분명 '에타너셉트')에 이어 미국에서 네 번째로 바이오시밀러 제품 판매 허가를 받았다.

하드리마는 미국 애브비(AbbVie)사가 개발한 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러다. 휴미라는 지난해 전 세계 매출 1위로 총 199억3600만 달러(약 23조 원)를 기록한 블록버스터 바이오 의약품이다. 이중 약 70%인 136억8500만 달러(약 16조 원)가 미국에서 발생한 매출이다.

하드리마는 애브비사와의 합의에 따라 미국에서 2023년부터 출시가 가능하다. 미국 판매는 글로벌 제약사 MSD가 맡는다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 "이번 허가로 삼성바이오에피스가 설립 초기에 개발한 자가면역질환 치료제 3종이 유럽과 미국 시장에서 모두 허가를 받아 다시 한번 글로벌 수준의 연구개발 역량을 인정받았다"고 말했다.

하드리마는 유럽에서 2017년 8월 '임랄디'라는 제품명으로 판매 허가를 받아 지난해 10월 암젠, 산도즈 등 경쟁사들의 제품 3종과 동시에 출시됐다. 임랄디는 올해 2분기까지 누적 매출 9970만 달러(약 1100억 원)을 기록하며 유럽 휴미라 바이오시밀러 시장 점유율 1위를 기록하고 있다.